每年三十六萬，我把兒子送進(jìn)全省最好的寄宿學(xué)校。
他們承諾獨立宿舍、全天候生活記錄、每日三段視頻反饋。
外派第三周，我刷到一個稀有血型科普直播間。
鏡頭一晃，病床上躺著個男孩。
右手腕內(nèi)側(cè)，有一顆星形燙傷疤。
和我兒子的一模一樣。
主播語氣溫柔：“今天給大家講自體血儲備流程，有需求的家庭可以**咨詢。”
彈幕刷過幾條我看不懂的話，“037號資源本周可調(diào)嗎？O型陰，私。”
我盯著屏幕，渾身發(fā)冷。
那不是像。
那就是我的兒子！
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我從小滿確診那天起，就成了半個“熊貓血研究員”。
三歲那年他高燒要輸血，我跑遍全城才湊到兩袋，攥著病歷的手抖了一整夜。
從那以后，凡是稀有血型的公眾號、科普視頻、互助社群，我一個不落地關(guān)注。
正是因為這樣，我才認(rèn)識了周姐。
周姐的女兒也是Rh陰性，跟我在一個稀有血型家長群里聊了大半年。
她早我一年把孩子送進(jìn)了“晟華國際寄宿學(xué)校”。
“知遙，你要外派，孩子沒人管，就送晟華。人家有個稀有血型護(hù)航計劃，定期給娃采點血冷藏起來，出事能優(yōu)先回輸。我家囡囡存了大半年，我這心里踏實多了。”
有熟人趟過路，我心里的底氣就足了大半。
我實地去看過。
健康管理中心亮堂干凈，采血室雙人值守，墻上掛著一排資質(zhì)證書。
送小滿那天，主任鐘黎親自在門口接我。
“沈女士，您選的是我們的至臻護(hù)航套餐，所有流程全程留檔。孩子的體檢數(shù)據(jù)、儲備記錄、每一次采樣量，我們都會同步給您。”
帶小滿的護(hù)士叫何苗，她蹲下來，平視著我兒子。
“小滿以后是我照顧哦，姐姐動作很輕的，不疼。”
我把小滿的病歷本、血型卡、既往輸血記錄、還有一沓保險單全遞過去。
“他是熊貓血，采血一定要控制量，不能超頻。任何抽血、任何操作，都得先跟我確認(rèn)。”
鐘黎當(dāng)著我的面翻病歷，還用筆在“稀有血型，采集需嚴(yán)格間隔”那行下面畫了道線。
“您放心，我們做的是護(hù)航，不是抽干。您花這個錢，買的就是踏實。”
這句話，當(dāng)時讓我眼眶都熱